“超能打”免疫战士T细胞内，前线抗击病毒感染和癌症侵害！

接种和免疫系统分析所的分析职员已经考虑到了如何降低其组织于大记忆T（TRM）细胞膜的能力，以为了让反抗传染和某些乳癌。这一辨认出降低了关于基于T细胞膜HIV和免疫系统疗法的巨大商业价值。该分析发布于《Nature Immunology》。

01 分析背景

当TRM细胞膜转至新其组织时，它们就像变色龙一样只能迅速适应周围的小分子和蛋白质，并且可以呈现出新的图像或表型。

其组织周围环境也依靠着这些细胞膜的举动方式则，肌肤中所的TRM细胞膜被一种称为TGF-b的特定蛋白质，这种蛋白质的作用就像手刹一样，可以解救这些细胞膜不致的激活，这些激活也许导致诱发，如牛皮癣，但仍然允许它们反抗黑色素瘤等危险。

这些细胞膜对于双脚上皮表面（如肌肤和肠道）的免疫依靠尤为重要，肌肤和肠道是许多微生物的转至场所。

然而值得一提的是，人们还不明白为什么只有某些TRM细胞膜亚群似乎仍然驻扎在这些腺体中所。

02 分析过程

新南威尔士大学多尔蒂分析所实验室主任劳拉·麦凯研究员领导的分析工作组月底发表于《Nature Immunology》的分析考虑到了允许TRM细胞膜于大在增生膜中所的小分子继电器，并确实这种小分子可以部署在其他细胞膜中所强制其组织于大，以提供对传染的额外保护。

T细胞膜可以分为两种主要类型，CD8 +和CD4 +。

然而确实是虽然CD8 + TRM细胞膜已经在这些上皮层中所被鉴定出来，但一直无法明白为什么CD4 + TRM细胞膜不发挥作用，以及是什么让CD8 + TRM细胞膜以这种方式则表现并在腺体中所要到的。分析工作组健康检查了这些TRM细胞膜亚型密切关系的遗传相异。然后辨认出CD8 +和CD4 + TRM细胞膜的遗传依靠器发挥作用决定性相异。通过利用CRISPR / Cas9，分析确实，虽然CD8 + TRM细胞膜意味着小分子调节剂Runx3，但CD4 + TRM细胞膜使用替代调节剂Runx1，但Runx3是决定性。这是允许CD8 + TRM在增生膜中所幸存的基因序列，因此分析职员只是通过基因序列改变了它在CD4 + TRM细胞膜中所的表达。此外分析还辨认出，通过操纵这一个基因序列，CD4 + TRM细胞膜可以持续发挥作用于肌肤和肠道的上皮层，并且可以格外有效地防止传染。

03 临床运用于

增强TRM细胞膜过渡到对于接种依靠非常平庸，TRM细胞膜发挥作用于免疫转至点，当双脚东南面危险之中所时，它们随时匆忙赶紧攻击。解码TRM细胞膜如何在这些前线其组织中所幸存，对于为了让洞察如何利用这些细胞膜来反抗接种有极短的路要走。但该团队预计，这一辨认出不致为了让分析职员探究格外好的治疗方法来治疗接种和乳癌。洞察T细胞膜如何在屏障其组织中所诱导是开拓HIV和免疫系统疗法的决定性一步。

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