新发现！研究确定特异性靶向和阻断疾病相关粒细胞的方法

近期，刊发在《Nature Nanotechnology》上，由Case Western Reserve 大学(CWRU)科学研究团队领导设计了一个nm粒状该平台，该该平台最初针对与传染病相关的再生嗜反之亦然炎症候群，同时保持不活跃的循环嗜反之亦然炎症候群不变。CWRU教授EviStrou说明了：“它确保安全了与传染病相关的反之亦然炎症候群被诱导，且抗感染战斗能力残存。这些发现包括了改变广为流传传染病病人的发展潜力，包括哮喘并发症候群，白血病候群和自身自身免疫传染病。

科学研究背景

异常的反之亦然炎症候群活性早就成为许多传染病的主要机制，该该平台可以在不伤害反之亦然炎症候群免疫防御战斗能力的前提小分子结构病人这些传染病。小分子结构发送最初针对传染病相关、再生、促炎的反之亦然炎症候群的病人剂可以确保安全有效的药品核素、发散功用和J比较大的副功用，以病人反之亦然炎症候群动力的病理。

小分子结构药品发送至传染病相关的再生反之亦然炎症候群可以包括新的病人机会，同时消除对免疫功用的胸部影响。通过nm病理学该平台，运用α1-抗胰丝氨酸衍生的胺基酸来象征性激活的反之亦然炎症候群上的反之亦然炎症候群稳定性丝氨酸的混合免疫。在体外和体液，表面会用这种胺基酸修饰可以使nm粒状对再生的反之亦然炎症候群和血小板-反之亦然炎症候群聚集物进行免疫锚定。nm粒状传递一种静态药品，羟基氯喹，在体外显示反之亦然炎症候群活性特别是在减小，并在体液对血清静脉血栓形成有病人功用。这种线粒体免疫和激活状态免疫小分子结构的技术创新分析方法可以应用领域几种反之亦然炎症候群动力的病理学。

科学研究进展

小分子结构药品发送的“nm病理学”包括战略如下，即病人剂可以混搭在nm粒状（NPs）当中，并且粒状表面会可以用特定的阴离子装饰，从而能够选择性地与传染病相关的线粒体和组织混合。这种分析方法在白血病候群病人的小分子结构发送当中更加非常有想要。在某种程度上，病理学症候群等努力的重点是开发设计反之亦然炎症候群小分子结构NPs，但目前的小分子结构分析方法并不是再生的嗜反之亦然炎症候群所相异的或免疫的。这为开发设计嗜反之亦然炎症候群免疫nm病理学该平台包括了一个机会。

首先，必须标识一种由激活的反之亦然炎症候群独特表达的表面会标记物，而不是由静止线粒体表达。科学研究重视的是反之亦然炎症候群稳定性丝氨酸(NE），它是在炎症候群更进一步当中由反之亦然炎症候群分泌的。因为它只由反之亦然炎症候群产生，所以只有在被激活亦同会广泛传播到线粒体表面会。

接下来，科学研究选择了抑制反之亦然炎症候群功用的药品诱导剂。在钙NP该平台上混合这两种糖类，生成活性反之亦然炎症候群小分子结构病人性nm粒状。拆解好的nm粒状被用于体外和体液测试，以确定其在血清静态当中的加载战斗能力、生物分布、对NE的免疫和循环生命周期。NPs的几种变体被造就出来，它们只能与再生的反之亦然炎症候群相互功用，或者与再生的反之亦然炎症候群复杂，如再生的血小板——这是许多传染病当中炎症候群性血栓形成的标志。

就此，运用血清静脉血栓形成静态当中的药品火箭，证明了该NP该平台较强“小分子结构病人战斗能力”的可行性。

科学研究意义

科学研究表明通过将反之亦然炎症候群诱导药品混搭在nm该平台当中，小分子结构到传染病部位，可以确保安全药品的精确性。与直接静脉注射药品相对于，这样做也减小了药品毒性。作准备的科学研究将集当中于在Strou科学实验开发设计的作为nm粒状火箭的新型反之亦然炎症候群诱导药品分子结构，并在各种反之亦然炎症候群动力的传染病静态当中评估这些。

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