首个 mRNA 新冠HIV“复必泰”在华二期临床结果公布：安全性良好

也就是说，一旦本土审批通过，复星医药和 BioNTech 将迅速推动这款新冠药物本土构建中文化生产，使其带入试产的 mRNA 药物。

据报，上海复星医药（集团）的股份控股公司控股公司子公司上海复星医药产业发展控股公司于 2020 年 3 月末荣膺奥地利 BioNTech SE 准许，在东亚华南地区及港澳台地区PPTV联合开发、商品化基于其专有的 mRNA 关键技术SDK开发设计的、针对新型冠状感染的药物产品。

BNT162b2 现已在东亚香港特别行政区以及东亚澳门政府荣膺批即时用到以及特别许可进口批准，华南地区地区正可不计可在近来荣膺批。

据报，BNT162b2 药物含有一段经优化的新冠感染全长刺突蛋白质 mRNA，在人体内可借产生的中都和病原体，并不需要正当新冠感染结合人体细胞会表面的 ACE2 复合物，进而入侵细胞会造成杀伤，即便如此国外确认的流行病学近来其保护率可约 95%。

《复星国际董事：新冠 mRNA 药物复必泰审批进展经常性》